在生產(chǎn)過程中，人員、設(shè)備、原材料、方法、環(huán)境是影響磷酸鐵鋰電池質(zhì)量的主要因素，磷酸鐵鋰動力電池的生產(chǎn)過程也不例外。那么你知道磷酸鐵鋰電池失效是怎么回事嗎？

1、電極活性物質(zhì)雜質(zhì)導(dǎo)致的電池失效：LiFePO4合成過程中，會出現(xiàn)少量的Fe2O2、Fe2P、Fe、Fe4(P2O7)3等雜質(zhì)，這些雜質(zhì)會在負(fù)極表面還原，有可能刺穿隔膜，造成內(nèi)部短路。如果LiFePO4長時間暴露在空氣中，受潮會使電池劣化并引起老化?；瘜W(xué)機(jī)理：時效初期在材料表面形成無定形磷酸鐵，其局部成分和結(jié)構(gòu)與LiFePO4(OH)相似。 LiFePO4(OH)。而 LiFePO4 中的 Li3PO2 雜質(zhì)是電化學(xué)惰性的。石墨負(fù)極的雜質(zhì)含量（主要是Al和Fe）越高，不可逆容量損失越大（可逆容量損失越?。?/p>

2、化學(xué)合成法導(dǎo)致的電池失效：活性鋰離子的不可逆損失首先體現(xiàn)在固體電解質(zhì)界面膜（SEl膜）形成過程中消耗的鋰離子。研究發(fā)現(xiàn)提高化成溫度會導(dǎo)致鋰離子更多的不可逆損失，因為隨著化成溫度升高，SEl薄膜中無機(jī)成分的比例會增加，而有機(jī)成分ROCOLi會在轉(zhuǎn)化過程中釋放出來。無機(jī)成分 LiCO。氣體會在SEI膜中造成更多的缺陷，通過這些缺陷溶劑化的鋰離子將大量嵌入石墨負(fù)極。形成時，小電流充電形成的SEL膜成分和厚度均一，但耗時較長；大電流充電會引起更多的副反應(yīng)，增加不可逆的鋰離子損失，增加負(fù)極界面阻抗，但更節(jié)能。目前多采用小電流恒流和大電流恒流恒壓的形成方式，可以兼顧兩者的優(yōu)點。采用電化學(xué)方法進(jìn)一步證明了電池的活化影響了SEI膜的穩(wěn)定性。 SEI膜的穩(wěn)定性越高，電池的自放電率越低。

3、生產(chǎn)環(huán)境受潮導(dǎo)致電池失效：在實際生產(chǎn)中，電池不可避免地會接觸到空氣，因為正負(fù)極材料大多為微米或納米級顆粒，電解液中的溶劑分子電負(fù)性大羧基和亞穩(wěn)碳碳雙鍵容易吸收空氣中的水分。電解液中的水分子與鋰鹽（尤其是LiPF6）發(fā)生反應(yīng)，不僅分解消耗電解液（分解形成PF5），還會產(chǎn)生酸性物質(zhì)HF。雖然 PF5 和 HF 都會破壞 SEI 膜，但 HF 也會促進(jìn) LifePO4 的活性性物質(zhì)的腐蝕。水分子還使嵌入鋰的石墨陽極脫鋰，在 SEI 薄膜底部形成氫氧化鋰網(wǎng)絡(luò)。

此外，電解液中溶解的O2也會加速LiFePO4電池的老化。

在生產(chǎn)過程中，除了影響電池性能的生產(chǎn)過程外，導(dǎo)致磷酸鐵鋰動力電池失效的主要因素還包括原材料中的雜質(zhì)（包括水）和化成過程。因此，材料的純度、環(huán)境濕度的控制、形成方法等因素至關(guān)重要。